唐氏综合征的筛查在孕妇的产前检查中占据着非常重要的地位，在唐氏综合征的筛查中可能会出现各种各样的问题，例如出现唐筛临界值等等。此外，唐氏筛查有它自己的局限性，对于某些患者来说，还有一种更先进的方法可以对唐氏筛查进行补充，称为无创产前基因检测。关于唐氏综合征筛查的两种检测方式的问题，我们请到了韶关市第一人民医院的副主任医师陈晓营来对我们进行科普。
唐筛结果临界值的需要做产前诊断吗？
唐筛结果临界值的是否需要做产前诊断要具体分析而定。唐氏检查如果只是临界风险，不合并有妊娠的其它问题，也没有不良孕产史，既往也没有生育过唐氏儿的母亲，可以选择无创检查。但如果有其它的合并症，或者发生唐氏儿的机会比较大的，则要考虑羊水检查的准确会更好。
无创产前基因检测结果低风险是什么意思？
无创产前诊断提示的是低风险，并不能够代表胎儿就一定是正常的胎儿。无创检查的准确率大概是95%-98%，是唐氏检查最好的补充。当唐氏检查报告提示是低风险，表示小孩子发生唐氏的机会小于5%，后期仍要继续做好产前的检查和监测。
无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别有哪些？
无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别主要包括检查顺序、检查费用以及检查准确率等。 唐氏筛查是最先做的产前检查，它的费用也比较适合广大的人群，但唐氏筛查有它的局限性，这时需要无创DNA产前检测，作为补充性的检查，准确率比唐氏检查要高出许多，同时费用也超过大多家庭的承受范围，所以并不作为常规的产前检查。
无创DNA产前检测与唐氏筛查都是唐氏综合征筛查过程中的重要方法，可以降低。临床上，产妇可以在医生的指导下，根据自己的身体状况和经济条件来选择适合自己的检测方法。