重症肌无力是一种常见的免疫性疾病，这种疾病的发病原因并不明确，并且很难进行治疗。重症肌无力的患者在早期会发现局部的肌肉柔软无力，并且出现了肌肉萎缩的症状，严重的时候还会影响到患者的活动功能。针对重症肌无力分型以及治疗药物的问题，就让广州市第十二人民医院副主任医师戴建武来为我们解答。
重症肌无力分型有什么？
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，这种疾病具体的发病原因，并不是特别明确。重症肌无力的分型，按照传统的分型方法，可以分为眼肌型，延髓型和全身型。目前改良的分析方法可以分为眼肌型，全身型，轻度全身型，中度全身型和重度的激进型，以及迟发重症型，肌萎缩型等等。如果确定是重症肌无力，可以选择通过用药，也可以采取应用手术治疗的方法进行处理，可以达到缓解病情的目的，通过积极的进行治疗，可以有效的达到延长患者生存期。
常用于治疗重症肌无力的药物是什么？
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床早期可以表现为肢体或者是眼睛酸胀不舒服。看东西不清楚，容易出现疲劳的现象。随着病情的进展可以表现为骨骼肌出现明显的疲乏、无力的现象。如果一旦确定是重症肌无力，可以选择通过用药治疗，可以应用胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯地明进行对症治疗，可以有效的缓解肌无力的症状。还可以选择应用免疫抑制剂，比如硫唑嘌呤，环孢素a，环磷酰胺，他克莫司进行治疗。同时还可以采取血浆置换，静脉注射免疫球蛋白等方法进行处理。患者往往有胸腺异常，也可以考虑采取胸腺切除的方法进行处理。
重症肌无力在早期的表现并不明显，可能就与日常生活中劳累过度，有一定的相似之处，但是如果长期出现这些不良反应，患者最好就到医院进行检查。因为重症肌无力很难进行控制，随着疾病的发展还会不断加重，最好也就是在早期进行治疗，这样才能够保证患者的身体机能。