Leber视神经病属于临床中比较少见的一种先天遗传性视神经疾病，也是一种急性或者亚急性发作的母系遗传病。
Leber视神经病通常发生在15~30岁的青年男性，此外也可偶尔见于20~30岁的女性，其疾病典型症状表现为视物模糊，通常为单眼发生的无痛性、进行性的视力下降，且疾病发展比较快，若没有及时给予相关处理，通常在几周内就可以形成视神经萎缩。由于临床上没有任何有效的治疗方法，所以其疾病预后比较差，若发展到后期，则可造成患者失明。
在发生疾病时，通常可给予对症治疗，可遵医嘱口服甲钴胺片、维生素B1片等营养神经类的药物，尽量延缓病情进一步发展。