18和21三体一般指18三体综合征和21三体综合征，属于唐氏筛查的一种风险评估，都是高风险建议通过无创DNA产前检测、羊水穿刺、监测胎儿健康、遗传咨询、引产手术等方法处理。
1、无创DNA产前检测：准确率较高，对孕妇和胎儿没有明显的影响，通过抽取孕妇的血液检测胎儿的DNA，判断是否存在染色体异常，如18三体综合征、21三体综合征等。
2、羊水穿刺：是一种有创检查，主要是通过穿刺孕妇的子宫，提取羊水进行胎儿细胞培养和染色体检测，帮助判断胎儿是否存在染色体异常，但是可能会造成一定的风险，如出现感染、流产等。
3、监测胎儿健康：如果确定存在染色体异常，建议定期监测胎儿的健康状况，可提前采取适当的医疗措施，确保胎儿获得最佳的医疗护理。
4、遗传咨询：如果确定存在染色体异常，还可以进行遗传咨询，了解胎儿可能出现的异常情况。
5、引产手术：如果存在严重的染色体异常，可能会导致胎儿出生后发生严重的身体和智力缺陷，医生可能会建议终止妊娠，进行引产手术。
孕妇在怀孕期间应定期到医院进行产检，及时了解胎儿的生长发育情况，检查时出现异常需及时咨询医生。