21三体一般指小儿唐氏综合征，是由染色体异常导致的疾病。检测出的结果值为1:846属于临界风险，具有一定患病风险，需要在医生的指导下做进一步检查，根据检查结果，确定相应处理方案。
唐氏综合征是一种染色体异常性遗传病，是由于21号染色体数量异常导致。怀孕16~18周时需要进行唐氏筛查，主要是对小儿唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形进行血清生化学指标的筛查，减少小儿唐氏综合征患儿的出生，促进优生优育。小儿唐氏综合征的高风险范围为大于1:270，如果风险值处于1:270-1:1000之间，提示临界风险，如小于1:1000则为低风险。此时检测结果为1:846，属于临界风险，可在医生的指导下进行羊水穿刺、染色体核型分析等进一步检查。
怀孕后需要遵医嘱定期产检，及时发现胎儿发育异常的情况，保证母婴安全。