黏多糖贮积症2型是由于病人体内缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶引起的疾病，常见症状为发育落后，一般需要根据个人情况，来选择合适的治疗方法。
黏多糖贮积症2型属于伴性隐性遗传性疾病，患病者均为男性，通常在疾病发生时，由于酶的缺乏使过多的黏多糖沉积于组织细胞内，逐渐聚集会诱发一系列临床不适，大部分患者会表现为第2、第5指骨中节短小，掌骨近端不变尖，成人常有继发性骨关节改变。最有希望治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗。
本病病情进展比较缓慢，一般在发生疾病时，需要患者及时就医，由专业医生制定个体化治疗方案，尽量延长生命周期。