羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，主要用于检查胎儿是否存在严重的基因和染色体异常性疾病。
羊水穿刺检查通常在妊娠16-24周进行，因为此时胎儿比较小，羊水相对较多，有利于检查环境，不容易刺伤胎儿。在超声定位和监视下，用一支很细的穿刺针经孕妇的腹壁、子宫进入羊膜腔，在无菌条件下抽取羊水后进行产前诊断。羊水穿刺检查除了可以诊断胎儿的染色体疾病外，还可以进行胎儿染色体病诊断，比如染色体核型分析、染色体微阵列分析等。
羊水穿刺检查后要适当休息，密切观察身体症状，如果出现腹痛和出血的情况，要及时到医院就诊。