马蹄肾是一种先天性肾畸形，不属于遗传性疾病，一般不会遗传。发现患有马蹄肾时，需要到医院做详细检查，遵医嘱治疗。
马蹄肾通常不会导致染色体结构发生异常，因此一般不会遗传。马蹄肾的主要发病原因是先天性发育缺陷，比如在怀孕期间母体受到药物、毒素、感染等因素的影响，导致肾脏的组织结构或供血血管发生异常，使两个肾脏在体内互相靠近，最终彼此相接、融合，形成U型结构，类似于马蹄的形状，引起腹部肿块、腹部区域疼痛、发热等不适症状。需要在专业医生的操作下采取输尿管松解术、蹄铁形肾峡部分离术等方式改善疾病。
患病期间要多休息，避免剧烈运动。可以适当增加饮水量，避免发生泌尿系统感染。