早F晚E即弗格森-弗特症，是一种罕见的神经系统遗传性疾病，如果出现此类现象，建议前往医院就诊，在医生指导下进行相关检查，并结合患者症状积极对症治疗。
弗格森-弗特症的发病原因比较复杂，目前可能认为和常染色体隐性遗传有关，通常是由基因突变引起，可能影响到大脑、眼睛、耳朵等组织的正常发育，患者常伴随有智力障碍，可表现为认知功能受限，不具备正常的学习和记忆能力，有部分患者还会伴随有视力和听力问题，比如弱视、斜视、听力损失等。由于这种病例比较罕见，目前在临床上还没有特效的治疗方法，通常是根据患者的症状进行对症治疗，比如康复训练、教育干预等。
家属要多给患者更多的陪伴和关爱，鼓励患者参加社会活动和人际交往，有利于恢复正常的生活。