在我们的日常生活中，有时会听到一些关于罕见疾病的讨论，而IgG4相关性疾病就是其中之一。它是一组由免疫介导的慢性炎症纤维化疾病，可能导致多个器官受累，给患者的生活带来诸多不便。
一、IgG4相关性疾病需要终身吃药吗？
一般来说，IgG4相关性疾病需要终身吃药，因为这是一种慢性炎症伴纤维化的疾病，易复发，需要通过长期的药物治疗来控制病情、延缓器官系统的纤维化。然而，也有少数患者，如那些无症状且发展缓慢的浅表器官受累者，如IgG4相关性泪腺炎、颌下腺炎、淋巴结肿大等，可能暂时不需要使用免疫抑制剂治疗，而是采取观察等待的策略。
二、IgG4相关性疾病有哪些？
1、自身免疫性胰腺炎：是一种由自身免疫机制介导的慢性胰腺炎，常表现为腹痛、体重减轻、梗阻性黄疸等症状。血清IgG4水平升高是诊断自身免疫性胰腺炎的重要血清学指标。
2、间质性肺炎：主要表现为干咳、胸闷和运动后呼吸困难。可能与感染或其他基础疾病相关，也可能引起关节痛、口干、皮疹等其他症状。
3、间质性肾炎：由药物、感染、免疫等原因引起的急慢性肾小管间质损害的肾脏疾病。当肾有炎症时，可能导致大量IgG4沉积在肾脏中，表现为发热、皮疹、关节痛和腰痛等症状。
三、监测症状与药物副作用
为了更好地管理IgG4相关性疾病，患者可以尝试以下实用小妙招：
1、记录症状：每天记录自己的症状变化，如疼痛、肿胀、疲劳等。这有助于患者更好地了解自己的病情，并为医生提供有价值的参考信息。
2、监测药物副作用：长期服用免疫抑制剂的患者应注意监测药物副作用，如感染、肝功能异常等。一旦出现异常情况，应及时就医。
3、监测药物副作用：长期服用免疫抑制剂的患者应注意监测药物副作用，如感染、肝功能异常等。一旦出现异常情况，应及时就医。
4、建立健康档案：将自己的医疗记录、检查报告、用药情况等整理成健康档案，方便日后查阅和与医生沟通。
IgG4相关性疾病是一种需要长期治疗和管理的慢性疾病。通过了解疾病的治疗策略和自我管理方法，患者可以更好地控制病情、提高生活质量。同时，我们也鼓励读者分享自己的经验和看法，共同为IgG4相关性疾病的防治贡献力量。