CYP2C9*1/*1与*2/*3型患者服用龟鹿补肾丸后，体内药物暴露量存在显著差异。差异核心源于两种基因型对药物中黄酮类成分的代谢能力不同，直接影响药物在体内的浓度水平及潜在用药风险。
1. 基因型代谢能力差异：CYP2C9*2/*3型属于慢代谢型，其编码的酶对龟鹿补肾丸中黄酮类成分的代谢活性下降；CYP2C9*1/*1型为正常代谢型，酶活性正常，能有效代谢该类成分。
2. 药物暴露量具体差异：慢代谢型（*2/*3型）患者因代谢能力不足，药物在体内的暴露量比正常代谢型（*1/*1型）患者高约30%。
3. 药效与风险关联差异：*2/*3型患者暴露量增加可能使药效增强，但需警惕肝损伤风险；*1/*1型患者使用常规剂量即可达到预期药效，用药风险相对较低。
两种基因型患者服用龟鹿补肾丸的体内暴露量差异明确，需结合基因型评估用药安全性与有效性。必须遵医嘱使用龟鹿补肾丸，用药前应咨询医生或药师，必要时进行基因型检测，避免自行用药引发不良后果。