什么是先天性肥厚性幽门狭窄

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先天性的幽门狭窄主要是发育方面的一个畸形，严重了会使幽门梗阻。本病的发病率因为种族和地区的不同也有所不同，这个疾病能发生可能是有遗传基因有一定的关系。在新生儿区被发现，它的主要症状就是发生无胆汁的喷射性呕吐，另外还可以出现胃型以及蠕动波，在患者的右上腹还可以出现包块，另外有的患者还会出现皮肤发黄、消瘦等等。这个疾病的治疗目前主要是采取外科手术，幽门肌切开术是最好的治疗方法，另外该病疗程短，如果经过正规的治疗，效果也是比较好的。