先天性中性粒细胞缺乏症严重吗？能不能治好

你好，先天性中性粒细胞缺乏症是常染色体显性遗传病，要根据相应病情来确定是否严重。若为中性粒细胞减少伴有免疫球蛋白异常血症，则约半数患儿有家族史，为性联遗传。预后不良，多于生后数年内死亡。若为家族性良性慢性中性粒细胞减少症，为常染色体显性或隐性遗传，多见于非洲及犹太家族。预后良好。若为周期性粒细胞减少症，患儿为常染色体显性遗传，多于婴儿或儿童期发病。发作呈周期性，间隔为15～35天，大多为19～21天。随着年龄的增长，发作逐渐减轻，有的可于5～10年后恢复正常。约35%～50%的患儿做脾切除后有所改善。

2015-09-22 17:58:00