如何诊断遗传性低(无)纤维蛋白原血症

遗传性低(无)纤维蛋白原血症的诊断，依靠凝血试验、症状、家族史等。包括APTT、PT和TT检测、血小板聚集程度检测、临床症状观察、家族史排查。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.凝血试验：如APTT、PT和TT等，检测纤维蛋白原水平是否异常。2.血小板聚集程度检测：判断血小板聚集功能是否受影响。3.临床症状：观察有无出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血等。4.家族史：了解家族中是否有类似疾病患者。5.鉴别诊断：与获得性纤维蛋白原缺乏症、相关家族性疾病相鉴别。综合以上多方面的检查和分析，才能准确诊断遗传性低(无)纤维蛋白原血症。

2015-09-23 15:52:00