遗传性因子Ⅺ缺乏症怎样有效治疗

遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充因子、使用抗纤溶药物等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.替代治疗：通过输注新鲜全血、新鲜血浆、新鲜冰冻血浆等来补充缺失的因子Ⅺ。2.药物治疗：应用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。3.预防措施：避免剧烈运动和外伤，减少出血风险。4.定期监测：定期检查凝血功能，了解病情变化。5.生活管理：保持良好的生活习惯，均衡饮食，保证充足睡眠。遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗需要综合多种方法，患者应在医生指导下进行规范治疗。

2015-09-22 14:05:00