遗传性易栓症如何诊断

遗传性易栓症的诊断需要综合多方面因素，包括家族病史、临床症状、实验室检查等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.家族病史调查：了解家族中是否有血栓相关疾病的患者。2.临床症状评估：观察有无反复的静脉血栓栓塞、不明原因的习惯性流产等。3.血液检查：检测凝血因子（如蛋白C、蛋白S、抗凝血酶等）的活性和含量。4.基因检测：明确是否存在相关的基因突变。5.其他检查：如血小板功能检测、同型半胱氨酸水平测定等。综合以上多种检查结果，由专业医生进行综合判断，以明确是否患有遗传性易栓症。

2015-10-21 20:00:00