遗传性易栓症是什么病？

遗传性易栓症是一种由于遗传因素导致血液容易凝固形成血栓的疾病，其发病机制复杂，涉及多个基因的突变。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.遗传因素：常见的基因突变如抗凝血酶缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏等。2.症状表现：可能出现静脉血栓，如下肢深静脉血栓，也可能有肺栓塞等。3.诊断方法：包括基因检测、血液凝血功能检查等。4.风险增加：怀孕、手术、长期卧床等情况下血栓形成风险更高。5.并发疾病：可能引发肺梗死、脑梗死等严重并发症。遗传性易栓症需要早诊断、早治疗，患者要定期复查，遵循医嘱，以降低血栓形成风险。

2015-10-06 17:02:00