如何诊断脑缺血性疾病？

脑缺血性疾病的诊断涉及多个方面：1.病史询问：医生会详细询问患者的症状发生时间、持续时间以及是否有高血压、糖尿病、高血脂、心脏病等病史。2.临床表现：观察患者的神经功能缺失症状，如肢体无力、言语不清、视觉障碍等。3.神经系统检查：通过神经系统检查来评估患者的感觉、运动和反射功能。4.辅助检查：包括头颅CT或MRI扫描，早期可能显示无异常，但在发病数小时至几天后能发现梗死区域；脑血管造影或CTA/MRA可评估血管状况。5.实验室检查：血液检查以排除感染、凝血异常等因素，心电图和超声心动图用于评估心脏功能。1.病史与症状：了解患者是否存在短暂性脑缺血发作（TIA）历史，TIA是脑梗死的预警信号。2.体格检查：细致的神经系统检查可发现局部神经功能缺损，如面瘫、偏瘫或感觉丧失。3.影像学证据：CT扫描早期可能仅见低密度区，MRI则能早期发现异常信号。4.血流动力学评估：如TCD（经颅多普勒超声）检查脑血流速度，判断血管狭窄或闭塞。5.血液生化分析：测定血糖、血脂、凝血指标等，评估代谢和凝血状态。综合上述信息，医生可以确定脑缺血性疾病的诊断，并据此制定个体化的治疗策略。如果怀疑是急性事件，应尽快就诊，因为早期治疗能显著改善预后。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。

2015-10-20 10:35:00