眼部神经纤维瘤病是何情况

眼部神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，属于常染色体显性遗传，发病率较低，多在出生时、儿童后期或成人发病。患病后会出现多种症状，需及时就医诊断。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.病因：原发生于神经外胚叶组织细胞生长发育障碍。2.症状：皮肤色素异常斑，躯干、四肢及眼部周围神经多发性肿瘤样增生。3.分型：主要分3种类型，Ⅰ型为周围型，Ⅱ型为中枢型，Ⅲ型为部分型。4.遗传特性：外显率不规则，遗传表现多变，突变率高。5.诊断：通过临床表现、家族病史及相关检查确诊。6.治疗：目前主要包括手术切除肿瘤、药物缓解症状等，具体治疗方案需根据病情而定。眼部神经纤维瘤病虽较为复杂，但通过及时诊断和合理治疗，可一定程度控制病情。患者应积极配合医生，保持良好心态。

2015-11-21 11:41:00

你好，眼部神经纤维瘤病亦属斑痣性错构瘤病之一。临床以皮肤色素异常斑和躯干，四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。

2015-11-06 13:26:00