先天性胸腹裂孔疝是怎么回事

先天性胸腹裂孔疝是一种胚胎发育异常导致的疾病，腹腔脏器经膈肌缺损或薄弱处疝入胸腔。此病症有一定风险，需及时就医。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.发病原因：胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部存在缺损或薄弱。2.症状表现：轻者可能无症状，重者可出现呼吸困难、发绀等。3.诊断方法：常通过X线、CT等检查明确诊断。4.治疗手段：多采用手术修复膈肌缺损，使腹腔脏器复位。5.术后护理：注意伤口护理，预防感染，定期复查。6.预后情况：早期治疗效果较好，延误治疗可能危及生命。先天性胸腹裂孔疝需引起重视，早诊断早治疗，以改善预后。

2015-12-13 18:11:00