新生儿疾病筛查是怎样的一种医疗措施

新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些严重疾病进行检测的方法，包括遗传代谢病、先天性内分泌异常、听力障碍等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传代谢病：如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等，早期发现可避免智力损伤。2.先天性内分泌异常：像先天性肾上腺皮质增生症，及时干预利于正常生长发育。3.听力障碍：尽早诊断和治疗，有助于语言和认知发展。4.先天性心脏病：部分类型通过筛查能早发现，提高治疗效果。5.其他疾病：如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等，早筛早治改善预后。新生儿疾病筛查对保障新生儿健康至关重要，家长应积极配合。

2016-02-07 14:31:00