家族性痉挛性截瘫是怎样的一种疾病

家族性痉挛性截瘫是一种神经系统疾病，具有遗传性，以下肢症状为主，涉及神经损伤、遗传因素、临床表现、诊断方法和治疗手段等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。2.神经损伤：主要影响脊髓的后索和锥体束，导致神经脱髓鞘病变。3.临床表现：以下肢痉挛性瘫痪为突出症状，可伴有尿急、足畸形等。4.诊断方法：通过临床症状、家族病史、神经电生理检查、影像学检查等综合判断。5.治疗手段：目前尚无特效疗法，主要采用物理治疗、康复训练、药物治疗等缓解症状。药物包括巴氯芬、乙哌立松、替扎尼定等。家族性痉挛性截瘫虽然目前治疗困难，但早期诊断、积极治疗和康复训练有助于提高患者生活质量，延缓病情进展。

2016-07-06 18:00:00