如何诊断遗传性痉挛性共济失调

遗传性痉挛性共济失调的诊断较为复杂，需综合多种因素判断。患者出现相关症状应及时就医。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.发病年龄：通常在20-40岁起病。2.首发症状：共济失调表现突出，且常为首发。3.病程特点：隐袭起病，呈慢性进行性发展。4.体征表现：存在锥体束征，无感觉障碍，可能伴有构音障碍、视神经萎缩、眼外肌麻痹等。5.家族病史：有明显家族史。6.鉴别诊断：需与Friedreich共济失调（FA）、Leber遗传性视神经萎缩、Behr病、多发性硬化、慢性脑内积水及颅内压增高症等相鉴别。总之，诊断遗传性痉挛性共济失调需综合考量多个方面，明确诊断后才能制定合适的治疗方案。

2016-08-02 19:37:00