淀粉样变性周围神经病如何诊断

淀粉样变性周围神经病的诊断较为复杂，需要综合多种检查方法，患者应及时就医，以便尽早明确诊断。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.组织活检：常从腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌取材，发现淀粉样物质沉积。2.基因分析：对转甲蛋白基因进行DNA分析，有助于家族性淀粉样多发性神经病（FAP）的诊断和分型。3.免疫固定电泳：约90%的原发性淀粉样变性神经病患者，其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白。4.神经电生理检查：可了解神经损伤的程度和范围。5.临床表现：观察患者是否有感觉障碍、运动障碍等症状。总之，淀粉样变性周围神经病的诊断需要综合多种方法，医生会根据具体情况选择合适的检查手段来明确诊断。

2016-09-16 14:04:00