淀粉样变性周围神经病应做哪些检查

淀粉样变性周围神经病是一种较为复杂的疾病，确诊通常需要综合多种检查。患者应及时就医，明确诊断以便尽早治疗。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.组织活检：常用取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌，若发现淀粉样物质沉积有助于诊断。2.DNA分析：转甲蛋白基因突变的检测有助于家族性淀粉样多发性神经病（FAP）的诊断和分型。3.免疫固定电泳：约90%的原发性淀粉样变性神经病患者，其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，对诊断有帮助。4.神经电生理检查：如神经传导速度测定、肌电图等，可评估周围神经的功能损害情况。5.影像学检查：如磁共振成像（MRI）等，有助于了解神经及周围组织的形态变化。综合上述多种检查，能够更准确地诊断淀粉样变性周围神经病，为后续治疗提供依据。

2016-09-05 15:20:00