多发性内分泌腺瘤Ⅱ型是怎样的一种疾病

多发性内分泌腺瘤Ⅱ型是一种有明显家族倾向的显性遗传性疾病，主要特征为甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进并存，儿童期发病较为多见，需及时就医诊断。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.病因：与基因突变相关。2.症状：甲状腺髓样癌可出现颈部肿块、吞咽困难等；嗜铬细胞瘤表现为血压波动、头痛等；甲状旁腺功能亢进会有骨痛、易骨折等。3.诊断：通过基因检测、血液检查、影像学检查等明确。4.治疗：多采用手术切除肿瘤，药物辅助治疗。如α受体阻滞剂用于控制嗜铬细胞瘤引起的高血压。5.预后：取决于肿瘤的性质、发现早晚和治疗效果。6.预防：家族中有患病者，应重视基因筛查。多发性内分泌腺瘤Ⅱ型较为复杂，早发现、早诊断、早治疗对改善预后至关重要。

2016-10-13 12:03:00