腰疼伴阴道出血的原因有哪些

我们指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。目前进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有以上三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，体重，静脉血中AFP以及β－HCG的水平，结合你其他的一些情况（如是否吸烟或酗酒等），计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性（高危）或阴性（低危）的结果。

,唐氏高危最好检查胎儿染色体,我怀宝宝的时候唐氏筛查没事我都主动要求做了胎儿染色体检查,因为筛查不是确诊,不是金标准,如果有个万一就不好了.我做的是羊水穿刺,本来我是要求做脐血穿刺的,因为结果成功率会比羊水穿刺高（羊水穿刺细胞培养可能会失败）不过同事只给我做了羊水穿刺,说最近医院的试剂不错,羊水穿刺成功率也很高（其实做这个检查不用担心那么多的,因为是在B超监测下进行的,一般情况下是不会伤害宝宝的,我们医院怀孕的同事几乎个个都想做,人家主任还不情愿都给她们做呢）是说说穿刺吧,脐血穿刺风险比羊水穿刺高些,但是有经验的医生操作的话,成功率有99％以上的.羊水穿刺通常在18～22周,具体时间可能不同的医院有所不同,你如果想做羊水穿刺还是尽快吧,没什么好担心的,羊水穿刺是很安全的.如果错过了时间,也可以选择脐血穿刺的,不过要选择有经验的医生哦.

您这种情况，如果怀孕后做唐氏筛查所以高风险的话，除了做羊水穿刺可以确诊外，可能是还可以做无创DNA检测进行确诊的。无创DNA检测，操作时没有风险只需要抽取孕妇的静脉血用来化验就可以确诊的，准确率高达99.99%，不过很多医院都不能做这个项目的，我们医院也不能做这个项目。省级的医院可能是可以做的。

答：需要进一步做羊水穿刺检查，这种方法只是一种筛查，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的几率有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。答：如果属于“低危”也并不代表孩子就没有患唐氏综合征的可能。建议您定期产检，密切观察。

唐氏筛查高危可以上级医院进一步检查的哦，看下具体情况的，具体情况具体处理就可以，不要太着急了！