遗传性凝血酶原缺乏是怎么回事？

遗传性凝血酶原缺乏是罕见的血液病，分低凝血酶原血症和异常凝血酶原血症，表现为出血倾向，受遗传因素影响。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.低凝血酶原血症：抗原和活性同时降低，导致凝血功能障碍。2.异常凝血酶原血症：抗原水平正常或接近正常，活性减低。3.遗传因素：多由基因突变引起。4.症状表现：易出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。5.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。遗传性凝血酶原缺乏虽罕见，但明确诊断后积极治疗可改善症状。

2016-12-03 08:19:00