先天性胸腹裂孔疝是怎样的一种疾病

先天性胸腹裂孔疝是一种因胚胎期膈肌发育异常，导致腹腔脏器通过膈肌缺损或薄弱处疝入胸腔的疾病，需及时就医，严重时有生命危险。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.病因：胚胎发育过程中膈肌的腰肋三角部发育异常，局部薄弱或缺损。2.症状：轻者可能无症状，重者可出现呼吸困难、发绀、反复肺部感染等。3.诊断：通过胸部X线、CT等检查可明确诊断。4.治疗：多采用手术修复膈肌缺损，使疝入胸腔的脏器回纳至腹腔。5.预后：取决于病情严重程度、治疗及时性和有效性。先天性胸腹裂孔疝需早发现早治疗，术后注意护理，定期复查。

2017-09-02 20:28:00