胎儿染色体检查有哪些方式

胎儿染色体检查主要有无创 DNA 检测、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.无创 DNA 检测：抽取孕妇外周血，提取胎儿 DNA 序列，能检测多种染色体畸形。采血后要及时补充水分和饮食，防低血糖。2.羊水穿刺：孕 16 至 20 周，用穿刺针经孕妇腹部入羊膜腔抽取羊水培养，判断染色体情况。穿刺后注意伤口护理，避免感染，多卧床休息，勿剧烈运动。3.脐带血穿刺：通过穿刺获取脐带血来检查胎儿染色体。如果检查结果异常，应尽快就医治疗，以免延误病情。

2017-10-16 10:39:06