遗传性出血性毛细血管扩张症是什么病？

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病。其特征为皮肤、黏膜等部位的毛细血管扩张和反复出血。患者应及时就医，避免病情加重。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病机制：由于基因突变导致血管壁结构异常，血管脆弱易破裂。2.症状表现：常见鼻出血，青春期多发，还可有消化道、泌尿系等部位出血。3.出血风险：出血频率和严重程度因人而异，严重时可危及生命。4.诊断方法：通过家族病史、临床表现及相关检查确诊。5.治疗手段：轻者可局部压迫止血，重者需输血治疗。常用药物如止血芳酸、维生素K1等，用药需遵医嘱。总之，遗传性出血性毛细血管扩张症需引起重视，早诊断早治疗，以控制病情。

2018-07-28 16:00:54

你好，遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditaryhemorrhagictelangiectasia，HHT)是一种遗传性血管畸形疾病，亦称Rendu-Osler-Weber病。

2017-12-21 16:11:00