遗传性因子XⅢ缺陷症是什么病？

遗传性因子XⅢ缺陷症是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病，因FⅫ基因异常致血浆FⅫ水平减低和（或）功能异常而影响凝血。患者常有出血倾向，需及时就医诊断。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病因：FⅫ基因位于5q33-qter，其异常导致本病。2.症状：表现为不同程度的出血，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。3.诊断：通过实验室检查测定因子XⅢ水平和活性来确诊。4.治疗：可补充凝血因子XⅢ制剂，如冻干人凝血因子XⅢ等。5.预防：避免剧烈运动和外伤，定期进行凝血功能监测。遗传性因子XⅢ缺陷症虽罕见，但通过规范诊断和治疗，可有效控制出血症状，提高生活质量。

2017-12-28 19:13:00