神经纤维瘤病究竟是什么

神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，表现多样，涉及神经、皮肤等，成因复杂。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.遗传因素：常染色体显性遗传，基因突变导致。2.症状表现：皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、眼部异常等。3.神经系统影响：可能引起癫痫、听力障碍、智力障碍等。4.恶变风险：少数瘤体有恶变可能。5.诊断方法：基因检测、影像学检查等帮助确诊。神经纤维瘤病虽复杂，但通过规范诊断和治疗，能一定程度控制病情。

2018-02-06 03:15:04