宝宝出生被查出有蚕豆病，家族无此病史，为何？

蚕豆病是一种遗传性疾病，即使家族中此前未发现，宝宝也可能患病。一旦确诊，需特别注意护理。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传机制：蚕豆病属于隐性遗传，父母可能携带相关基因但未发病，遗传给孩子后导致发病。2.基因突变：在某些情况下，基因可能发生突变，从而导致宝宝出现蚕豆病。3.症状表现：常见症状有黄疸、贫血、尿液颜色改变等。4.注意事项：避免接触蚕豆及其制品，某些药物也需谨慎使用，如磺胺类、呋喃唑酮等。5.定期检查：要定期带宝宝进行检查，监测血红蛋白水平。总之，虽然家族无病史，但宝宝确诊蚕豆病后，家长要严格做好护理和预防，保障宝宝健康。

2018-03-13 11:13:48