血友病甲缺8因子严重吗

你好，血友病甲缺8因子是蛮严重的，血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血，早在公元2世纪，犹太法典已有类似血友病遗传的记载，男孩包皮环切术后出血，他的同母兄弟做包皮环切术有出血的危险，9世纪Schonlein开始使用血友病(hemophilia)这个名称，祝你健康。

2018-03-28 16:42:00