先天性胆道闭锁如何应对

先天性胆道闭锁是严重疾病，需了解其原理、症状、检查、治疗及预后等。1.疾病原理：胆管系统发育异常，导致胆汁排泄障碍。2.症状表现：黄疸持续不褪、陶土样大便、肝脾肿大等。3.检查方法：胆红素检测、超声、胆管造影等。4.治疗手段：手术重建胆道通路，如葛西手术，必要时行肝移植。5.预后情况：早期治疗效果较好，延误治疗可能导致肝硬化等严重后果。先天性胆道闭锁要早发现早治疗，建议到正规医院肝胆外科诊治。

2024-09-27 10:20:02