先天性幽门肥大性狭窄是怎样的病症？

先天性幽门肥大性狭窄是一种先天性消化道畸形，表现为幽门肌肥厚、梗阻等。其成因复杂，症状明显，治疗方法多样。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.成因：多由遗传因素、神经功能异常等引起。2.症状：常见呕吐、营养不良、脱水等。3.诊断：通过腹部触诊、B超等检查确诊。4.治疗：以手术治疗为主，如幽门环肌切开术。5.预后：多数患儿术后恢复良好。先天性幽门肥大性狭窄虽对患儿健康有影响，但及时诊断和治疗，预后通常较好。

医生建议：可以用甲哨唑栓治疗，平时要注意个人卫生，禁盆浴，勤换内裤，治疗期间禁止性生活。追问:复方莪术油栓可以用么医生回答:可以的追问:一般需要用多长时间，会痊愈医生回答:要看病情的追问:哪种效果好一点医生回答:甲哨唑栓追问:嗯医生回答:一个疗程十天追问:需要吃什么药么医生回答:口服甲哨唑追问:吃这个药需要注意什么医生回答:要在饭后半小时吃追问:嗯嗯医生回答:要注意治疗期间禁性生活