问题描述：先天性小肠重复畸形的病因
先天性小肠重复畸形的病因不明，一般认为是在胚胎第6周时，由于肠上皮迅速增生而有一个时期肠道呈现一实质的条索样物。在实心期后，肠内出纵行排列的空泡并互相融合而重新管道化。在此过程中如有一部分空泡未与其它空泡融合，即在此空泡周围将出现肌层而致肠道的重复畸形，因为此畸形常伴有脊髓纵裂，脊柱侧凸等，所以也有人认为在胚胎初期原肠与神经管发生交通性缺掼可能是本病原因。
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