遗传性椭圆形红细胞增多症的病因

遗传性椭圆形红细胞增多症的病因主要涉及分子遗传学异常，包括膜收缩蛋白相关基因异常、蛋白异常及某些血型糖蛋白缺乏等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.膜收缩蛋白α链基因异常（称为αHE突变）：这是较为常见的病因，导致膜结构和功能改变。2.膜收缩蛋白α链低表达等位基因：影响红细胞膜的稳定性。3.膜收缩蛋白β链基因异常：破坏膜的正常结构。4.蛋白异常：如膜收缩蛋白的结构异常，影响细胞形态。5.血型糖蛋白C和D（D为C的变异型）缺乏：减少了对膜的支撑作用。总之，遗传性椭圆形红细胞增多症的病因较为复杂，多与红细胞膜的分子遗传学异常有关。

2015-07-23 13:48:00