遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因不明，先前认为是Schwann细胞增生或周围神经节段性脱髓鞘;晚近发现部分病例及其亲属免疫功能异常，表现IgA减低，IgM增高;IgA缺乏是因在生成过程中，缺少T细胞的影响，而IgM增高是代偿性的。亦可能是胸腺和肠道免疫机能差，某些外源性物质如慢病毒经由肠粘膜侵袭遗传易感性的个体致病。HMSN一Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传(Woratz，l964);后者国内尚未见报告。

2015-07-22 00:16:00