先天性心脏病，房缺，室缺，肺动脉高压高度如何应对

先天性心脏病中房缺、室缺合并高度肺动脉高压较为复杂，涉及心脏结构异常、血液循环改变、肺动脉压力升高等。治疗需综合考虑病情严重程度、患者年龄等因素。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.疾病原理：房缺和室缺导致左右心腔间异常分流，增加肺循环血量，长期可致肺动脉高压。2.症状表现：可能有呼吸困难、乏力、生长发育迟缓等。3.检查方法：如超声心动图、心导管检查等，明确缺损大小和肺动脉压力。4.治疗选择：病情较轻时可先药物治疗，如波生坦、安立生坦、西地那非等，以降低肺动脉压力；严重时需手术修补缺损。5.术后护理：注意休息，预防感染，定期复查。6.预后情况：早期治疗预后较好，延误治疗可能导致心力衰竭等严重后果。总之，对于先天性心脏病合并高度肺动脉高压，应及时就医，综合评估选择合适的治疗方案，以改善预后。

2017-05-12 17:46:45