早期唐氏筛查能检测出染色体异常吗？

早期唐氏筛查对染色体异常有一定的筛查作用，但存在局限性。包括检测原理、准确率、适用范围、与其他检查的关系等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.检测原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物来评估风险。2.准确率：并非100%准确，存在假阳性和假阴性。3.适用范围：主要针对常见的染色体异常，如21三体、18三体等。4.与其他检查关系：不能替代染色体核型分析，必要时需进一步检查。5.局限性：受多种因素影响，如孕妇年龄、孕周等。早期唐氏筛查是重要的产前筛查手段，但结果需综合判断，必要时遵医嘱进行其他检查。

2013-07-04 14:22:03

唐氏筛查只是一个筛查结果，并不是诊断结果，每个医院的检测方法不一样，高危的标准也不一样，有些高风险的结果，胎儿很可能正常，有些低危的胎儿却并非绝对没有问题。唐筛风险虽然很高还是耐心等待无创的DNA监测明确是否有染色体异常

2013-07-11 05:37:18