血友病是什么病

你好，血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病，因为凝血因子缺乏的不同，分为血友病a、b、c。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中，血友病a和b为x连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病，这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史，但极少的一部分是基因突变导致。平时，只要注意防止磕碰，注意休息，及时的补充凝血酶就可以预防出血。祝您健康。

2019-06-24 18:36:36

患者好，血友病由先天性缺乏凝血因子Ⅷ或者凝血因子Ⅸ导致，是人体性染色体异常而导致的一种遗传性出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙。血友病甲是因为缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙是缺乏凝血因子Ⅸ所致。不管缺乏哪种凝血因子，最终均会导致患者自发的出血倾向，比如皮肤出血、关节血肿，还有深部肌肉、腹腔等部位的出血，如果不及时进行替代治疗，有可能危及生命，甚至因为大出血而死亡。通过输血浆、输冷沉淀来补充患者体内Ⅷ因子、Ⅸ因子，可达到替代治疗的目的。

2019-06-21 18:24:28