血友病是怎样的一种疾病？

血友病是一种遗传性凝血障碍的出血性疾病，因凝血因子缺乏而致病，主要表现为自发性或轻微外伤后出血难止。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.发病原因：分为遗传和基因突变，遗传方式以性联隐性遗传为主。2.疾病分类：根据凝血因子缺乏的不同，分为血友病A、B、C。3.症状表现：常见于关节、肌肉、内脏、深部组织出血。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗方式：补充缺乏的凝血因子，如凝血因子VIII、凝血酶原复合物等，用药需遵医嘱。6.预防措施：避免磕碰、注意休息。血友病虽无法根治，但通过合理治疗和预防，能有效控制病情，提高生活质量。

2019-06-24 18:36:36

患者好，血友病由先天性缺乏凝血因子Ⅷ或者凝血因子Ⅸ导致，是人体性染色体异常而导致的一种遗传性出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙。血友病甲是因为缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙是缺乏凝血因子Ⅸ所致。不管缺乏哪种凝血因子，最终均会导致患者自发的出血倾向，比如皮肤出血、关节血肿，还有深部肌肉、腹腔等部位的出血，如果不及时进行替代治疗，有可能危及生命，甚至因为大出血而死亡。通过输血浆、输冷沉淀来补充患者体内Ⅷ因子、Ⅸ因子，可达到替代治疗的目的。

2019-06-21 18:24:28