常染色体显性遗传病是什么

2019-07-17 14:52:09

问题描述:常染色体显性遗传病是什么

医生回答(2)
韩芳 主任医师惠州市第三人民医院

常染色体显性遗传病是由常染色体上显性基因控制的一类疾病,具有特定遗传规律和多种表现,包括骨骼、心血管、神经等方面。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.遗传规律:只要携带一个致病基因就可能发病。2.常见疾病:如多指(趾)症、亨廷顿舞蹈病等。3.发病特点:多在成年前发病,症状轻重不一。4.遗传概率:患者子女患病概率较高。5.诊断方法:基因检测等有助于明确诊断。了解常染色体显性遗传病,有助于早期发现和预防,降低疾病影响。

2019-08-02 11:40:19
张建国 医师家庭医生在线合作医院

患者您好,常染色体显性遗传病种类较多,常见的如家族性高脂蛋白血症、马凡氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、先天性肌强直等。此类疾病是位于常染色体上的显性致病基因引起的,药物治疗不能改变基因结构,只能够通过用药物对症治疗,帮助减轻疼痛,帮助减轻患者症状。祝健康。

2019-07-17 15:02:09

展开全部内容