新生儿疾病筛查的具体流程是怎样的

新生儿疾病筛查是早期发现新生儿某些先天性疾病的重要手段，能及时干预治疗，保障新生儿健康。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.筛查疾病：包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症等。2.采血时间：通常在婴儿出生后72小时后至7天内，充分哺乳6-8次后采集足跟血。3.采血部位：一般选择足跟内侧或外侧。4.检测方法：通过实验室对血样中的相关指标进行检测分析。5.结果判断：若检测值异常，会进一步复查确诊。6.后续处理：确诊患病的新生儿，将制定个性化治疗方案。新生儿疾病筛查意义重大，家长应积极配合，为宝宝的健康护航。

2019-07-29 19:14:45