唐氏筛查 18 三体高风险如何处理

唐氏筛查 18 三体高风险需进一步诊断，包括无创和介入性诊断，各有特点及风险。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.无创诊断：抽取孕妇外周血检测胎儿游离 DNA，风险小，结果正常一般无需介入性诊断。2.介入性诊断：有流产或感染风险，孕早期抽绒毛，孕中期抽羊水，孕晚期抽脐血查染色体。3.风险评估：介入性诊断风险虽存在，但可明确胎儿是否有 18 三体风险。4.诊断选择：根据无创结果决定是否进行介入性诊断。5.诊断意义：准确判断胎儿染色体情况，为后续决策提供依据。总之，唐氏筛查 18 三体高风险不可忽视，应及时选择合适的诊断方法，确保胎儿健康。

2019-09-19 11:56:29