21三体综合征的风险值范围是多少？

21三体综合征，也称为唐氏综合症，是一种由染色体异常引起的遗传疾病。通常，通过唐氏筛查评估胎儿患病风险。筛查结果以风险比表示，即孕妇所怀胎儿患有21三体综合征的可能性。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1. 低风险：风险比在1:1000或以下，通常认为胎儿患病风险较低。2. 临界风险：风险比介于1:1000和1:380之间，意味着存在一定的不确定性，需要进一步评估。3. 高风险：风险比在1:380及以上，提示胎儿可能有较高的患病风险，建议进行更精确的诊断检查。4. 确诊检查：对于高风险或临界风险的孕妇，医生可能会推荐羊水穿刺或无创DNA检测以获取更准确的结果。5. 注意事项：筛查结果仅提供概率信息，非确诊诊断，孕妇应与医生讨论进一步的步骤。

2019-09-29 13:53:40