问题描述：什么是单基因遗传病
人类单基因病是一对同源染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的遗传病，又称孟德尔式遗传病。致病基因可位于常染色体上，也可位于性染色体上，所以单基因遗传方式可分为常染色体遗传和伴性遗传及特殊的从性遗传和限性遗传。常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。伴性遗传又分为x伴性显性遗传，x伴性隐性遗传及y伴性遗传。
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