唐氏综合征产前筛查报告相关事宜

唐氏综合征是一种染色体异常疾病。产前筛查包括孕早期的NT检查和孕中期的血清学筛查。筛查结果异常需进一步诊断。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.孕早期NT检查：通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，NT值偏高提示风险增加。2.孕中期血清学筛查：检测相关指标，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等。3.高风险与临界风险：若结果为高风险或临界风险，需行羊水穿刺或脐血检查。4.产前诊断方法：羊水穿刺能获取胎儿细胞进行染色体分析，但有一定流产风险；脐血检查准确性高，但操作难度较大。5.确诊后的处理：一旦确诊唐氏综合征，通常建议及时终止妊娠，目前无有效治疗方法。总之，唐氏综合征产前筛查很重要，有助于早期发现风险，做出合理决策。

2019-12-30 14:52:25