新生儿疾病筛查主要有哪几项

新生儿疾病筛查通常包括遗传代谢病、先天性内分泌异常、听力障碍、先天性心脏病和遗传综合征等方面。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传代谢病筛查：如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。2.先天性内分泌异常筛查：包括先天性肾上腺皮质增生症等。3.听力障碍筛查：通过耳声发射等方法进行。4.先天性心脏病筛查：如房间隔缺损、室间隔缺损等。5.遗传综合征筛查：像21-三体综合征等。新生儿疾病筛查有助于早期发现疾病，及时干预治疗，保障新生儿健康成长。

2019-12-13 16:19:56